11月7日下午，基础医学院“学海论坛2025”第23期在南京医科大学江宁校区学海楼A435会议室举行。东南大学赵春杰教授作题为“大脑神经元命运调控与相关疾病”的学术报告，报告由郭兴教授主持。

赵春杰教授长期致力于神经系统发育缺陷及相关疾病发病机制的研究。本次报告中，赵教授首先简要介绍了胚胎期神经系统的发育过程，在端脑区域，GABA能神经元主要分为两大类：一类是位于背侧的皮质GABA能中间神经元，另一类是位于腹侧的皮质下区GABA能投射/中间神经元。这两类GABA能神经元均源自于基底神经节隆起的神经干细胞，随后分别迁移至皮质和皮质下区，并进一步分化为各自功能特异的神经元类型。已有大量研究表明，GABA能神经元的功能异常与精神分裂症、癫痫、自闭症谱系障碍等多种神经精神疾病密切相关。此类疾病发病早、症状重，患者往往终身受累，给家庭带来沉重负担。然而，关于这两类GABA能神经元在发育时的命运特化的机制，目前仍是该领域尚未解决的重要科学问题。针对这一关键问题，赵教授及其团队聚焦于关键转录因子FOXG1展开研究。他们发现Foxg1 基因缺失引发显著的细胞命运转变：来源于内侧神经节隆起（MGE）的皮质LHX6high中间神经元，倾向于获得纹状体中间神经元和苍白球prototypic投射神经元的命运；而来源于背外侧/尾侧神经节隆起（dLGE/CGE）的皮质PROX1high中间神经元和嗅球抑制性中间神经元，则更多转向为皮质下区杏仁核GABA能神经元和苍白球投射神经元的命运。基于上述发现，赵教授团队揭示了FOXG1调控皮质与皮质下区GABA能神经元命运抉择的具体机制，并鉴定出Tcf4、St18、Erbb4等关键因子在该过程中发挥重要作用。

赵教授团队的研究通过阐明GABA能神经元的发育轨迹及其命运决定的分子机制，为该类神经元的发育调控研究提供了全新视角。相关成果不仅有助于理解学习记忆、空间定向和情绪调节等高级脑功能的生物学基础，也深化了对FOXG1综合征、自闭症谱系障碍等疾病发病机制的认识，为未来疾病早期诊断与靶向干预策略的开发提供了重要线索。

赵教授的报告内容新颖、逻辑缜密、讲解深入，在现场师生中引发热烈反响，提问与讨论环节十分踊跃。

本期嘉宾介绍

赵春杰，东南大学首席教授，国家杰出青年科学基金获得者，973和863首席科学家，于南京大学获得学士和硕士学位、日本东京大学获得博士学位，先后作为日本学术振兴会外国人特别研究员、美国加州大学旧金山分校（UCSF）博士后从事研究工作，2004年起任东南大学教授。入选“ 新世纪百千万人才工程”国家级人选、国务院特殊津贴专家等，获江苏省“ 333”工程突出贡献奖，获全国“五·一”巾帼标兵荣誉称号。长期以来围绕脑智发育的调控规律以及相关神经精神疾病发病机制和干预开展研究。聚焦神经细胞谱系及环路构建，通过揭示细胞命运决定及发育潜能的调控机制，为干细胞诱导分化、操控细胞命运提供理论依据和策略；针对脑智发育相关疾病如自闭症、癫痫、智力缺陷的风险基因，阐释认知缺陷和情感障碍的发病机理，为疾病诊治提供科学依据。先后承担了多项科技部和基金委重大、重点项目，研究工作发表于Cell、Nature Communications、Science Advances, Development、J Neurosci等刊物。参编国家规划教材2部，授权发明专利3项。任江苏省神经科学学会理事长等。

（撰稿/郭兴；图片/姜月晴；审核/陈峰、王觉进）