8月16日上午，基础医学院“学海论坛2023”第八期在南京医科大学江宁校区学海楼A435会议室举行。复旦大学鲁伯埙教授作题为“亨廷顿病突变RNA相变的功能探索”的学术报告，报告由郭兴教授主持。

鲁伯埙教授主要介绍了包括亨廷顿病在内的polyQ疾病中，CAG重复扩增形成的异常RNA可以在细胞质内相变形成“胶状物”，该结构可以扣留EEF2并介导溶酶体依赖的降解，驱动翻译抑制而导致疾病相关的神经功能异常。报告引发了与会师生的热烈反响与精彩讨论，鲁伯埙教授认真解答了与会老师和研究生的提问。

本期嘉宾介绍

鲁伯埙，现任复旦大学教授、博士生导师。本科毕业于复旦大学，博士毕业于美国宾夕法尼亚大学，后在国际医药企业Novartis任博士后，2012年底全职回国在复旦大学工作。鲁教授致力于遗传性神经退行性疾病的致病机理和干预策略研究，揭示了疾病的源头机制和随时间加速恶化的机制，发现多个干预药靶，提出并初步实现了自噬小体绑定化合物（ATTEC）的药物研发新策略。近年来作为通讯作者在国际知名期刊发表论文30余篇，部分成果被领域同行在Nature等期刊上撰写专文进行评述推荐十余次，其中作为最终通讯发表的Nature论文，入选了Nature期刊评选的年度十大杰出论文（10 Remarkable Papers from 2019）。

                             （撰稿/姜月晴、郭兴；图片/郭兴；审核/陈峰、高威）