杜仁红，副教授，医学博士
科学研究方向
神经退行性疾病的发病机制与药物靶点研究
联系方式
通讯：江苏省南京市江宁区龙眠大道101号学海楼，邮编211166
电话：025-86869339
传真：025-86869339
电邮：drh@njmu.edu.cn
简介
目前主要从事神经精神药理学工作，主要研究方向为神经退行性疾病的发病机制及药物靶点研究。近年来以第一作者/通讯作者在Redox Biol.，Brain Behav Immun., Mol Neurodegeneration等杂志发表SCI论文16篇，累计影响因子达80。担任CNS Neuroscience & Therapeutics等杂志的审稿专家。以项目负责人身份主持国家自然科学基金项目2项及省部级重点研究课题2项。
教育背景及工作经历
1998-2003 皖南医学院临床医学专业学习
2005-2010 中山大学基础医学院药理学系硕博连读
2010-2018 南京医科大学基础医学院药理学系讲师
2018-至今 南京医科大学基础医学院药理学系副教授
承担科研课题
国家自然科学基金面上项目，81473195，Kir6.1/K-ATP通道对小胶质细胞表型的调控在帕金森病发生发展中的作用，2015-01至2018-12，73万，项目负责人 杜仁红
国家自然科学基金青年基金项目，81102421，Kir6.1/K-ATP通道对炎症小体介导的神经炎性反应的调节及其与帕金森病的相关性，2012-01至2014-12，22万，项目负责人 杜仁红
江苏省教育厅自然科学研究计划重大项目，19KJA310004，星形胶质细胞Kir6.1/K-ATP通道对抑郁症中NLRP3炎症小体的调节作用，2019-09至2022-08，30万，项目负责人 杜仁红
江苏省自然科学基金面上项目，BK20151559，Kir6.1/K-AT通道对星形胶质细胞功能的调节及其与帕金森病相关性的研究，2015-07至2018-6，10万，项目负责人 杜仁红
近五年代表性论文、专利
1. Xia ML, Xie XH, Ding JH, Du RH*, Hu G*. Astragaloside IV inhibits astrocyte senescence: implication in Parkinson's disease. J Neuroinflammation. 2020; 17:105. （*通讯作者）
2. Hu ZL, Sun T, Lu M, Ding JH, Du RH*, Hu G*. Kir6.1/K-ATP channel on astrocytes protects against dopaminergic neurodegeneration in the MPTP mouse model of Parkinson's disease via promoting mitophagy. Brain Behav Immun. 2019; 81:509-522. （*通讯作者）
3. Zhong CJ, Chen MM, Lu M, Ding JH, Du RH*, Hu G*. Astrocyte-specific deletion of Kir6.1/K-ATP channel aggravates cerebral ischemia/reperfusion injury through endoplasmic reticulum stress in mice. Exp Neurol. 2019; 311:225-233.（*通讯作者）
4. Du RH, Lu M, Wang C, Ding JH, Wu G, Hu G*. The pore-forming subunit Kir6.1 of the K-ATP channel negatively regulates the NLRP3 inflammasome to control insulin resistance by interacting with NLRP3. Exp Mol Med. 2019; 51(8):92.
5. Du RH, Sun HB, Hu ZL, Lu M, Ding JH, Hu G*. Kir6.1/K-ATP channel modulates microglia phenotypes: implication in Parkinson's disease. Cell Death Dis. 2018; 9(3):404.
6. Du RH#, Zhou Y#, Xia ML, Lu M, Ding JH, Hu G. α-Synuclein disrupts the anti-inflammatory role of Drd2 via interfering β-arrestin2-TAB1 interaction in astrocytes. J Neuroinflammation. 2018; 15(1):258. （#共同一作）
7. Zhou Y#, Lu M#, Du RH#, Qiao C, Jiang CY, Zhang KZ, Ding JH, and Hu G*. MicroRNA-7 targets Nod-like receptor protein 3 inflammasome to modulate neuroinflammation in the pathogenesis of Parkinson’s disease. Mol Neurodegeneration. 2016 Apr 16; 11:28. （#共同一作）
8. Du RH#, Wu FF#, Lu M#, Shu XD, Ding JH, Wu G, Hu G*. Uncoupling protein 2 modulation of the NLRP3 inflammasome in astrocytes and its implications in depression. Redox Biol. 2016; 9:178-187. （#共同一作）
9. Du RH, Tan J, Sun XY, Lu M, Ding JH, Hu G. Fluoxetine Inhibits NLRP3 Inflammasome Activation: Implication in Depression. Int J Neuropsychopharmacol. 2016 Sep 21; 19(9).
10. Liu CZ#, Li XY#, Du RH#, Gao M, Ma MM, Li FY, Huang EW, Sun HS, Wang GL, Guan YY. Endophilin A2 Influences Volume-Regulated Chloride Current by Mediating ClC-3 Trafficking in Vascular Smooth Muscle Cells. Circ J. 2016 Oct 25; 80(11):2397-2406.（#共同一作）
11. Du RW, Du RH*, Bu WG*. β-Arrestin 2 mediates the anti-inflammatory effects of fluoxetine in lipopolysaccharide-stimulated microglial cells. J Neuroimmune Pharmacol. 2014; 9(4):582-90.（*通讯作者）
12. Du RH, Dai T, Cao WJ, Lu M, Ding JH, Hu G.Kir6.2-containing ATP-sensitive K(+) channel is required for cardioprotection of resveratrol in mice. Cardiovasc Diabetol. 2014 Feb 5; 13:35.
13. Du RH, Tan J, Yan N, Wang L, Qiao C, Ding JH, Lu M, Hu G. Kir6.2 knockout aggravates lipopolysaccharide-induced mouse liver injury via enhancing NLRP3 inflammasome activation. J Gastroenterol. 2014; 49(4):727-36.
