魏钦俊，副教授，博士，硕士生导师，基础医学国家级实验教学中心副主任（主持工作）

科学研究方向

1．肿瘤发病的分子机制研究；

2．遗传病分子发病机制

联系方式

通讯：江苏省南京市江宁区龙眠大道101号医学遗传学系，邮编211166

电话：02586868202

电邮：wqj@njmu.edu.cn

简介

魏钦俊，1972年10月生，博士，副教授。1997年6月毕业于南京医科大学临床医学系本科，获学士学位；2008年6月毕业于南京医科大学遗传学专业，获硕士学位；2021年6月毕业于南京医科大学生物化学与分子生物学专业，获博士学位。现主要从事遗传病的分子发病机制研究。主持国家自然科学基金1项，参与国家自然科学基金3项。在国际、国内期刊上以第一作者或通讯作者发表论文 15篇，其中SCI收录9篇。作为主要参与者获专利授权3项。先后获得中华医学会中华医学奖二等奖1项（排名第五），江苏省卫生厅医学新技术引进奖二等奖1项（排名第三）。

教育背景及工作经历

²  1992年9月-1997年6月 南京医科大学 临床医学专业 获医学学士学位

²  2003年9月-2008年6月 南京医科大学 遗传学专业 获硕士学位

²  2017年9月-2021年6月 南京医科大学 生物化学与分子生物学专业 获博士学位

²  1997年-至今 南京医科大学基础医学院工作

学术兼职

²  江苏省研究型医院学会听觉医学专业委员会  副主任委员

²  江苏省遗传学会 委员

承担科研课题

1．国家自然科学基金面上项目，抗PRLR全人源抗体的研制及其协同Herceptin抗乳腺癌细胞增殖作用的研究（81172142），50万元（2012/01-2015/12），已结题，主持。

2．国家自然科学基金面上项目，OSBPL2介导RhoJ/ROCK信号通路调控毛细胞肌动蛋白骨架的机制研究（82071052），58万元（2021/01-2024/12），在研，参与。

3．国家自然科学基金面上项目，OSBPL2基因突变致聋的作用机制研究（31571302），65万元（2012/01-2015/12），已结题，参与。

4． 国家自然科学基金面上项目，遗传性感音神经性耳聋家系新的致病基因定位与克隆研究（31171217），58万元（2012/01-2015/12），已结题，参与。

代表性论文

1. Shi H, Wang H, Zhang C, Lu Y, Yao J, Chen Z, Xing G, Wei Q（共同通讯）, Cao X. Mutations in OSBPL2 cause hearing loss associated with primary cilia defects via sonic hedgehog signaling. JCI Insight. 2022 Feb 22;7(4):e149626. doi: 10.1172/jci.insight.149626. PMID: 35041619; PMCID: PMC8876550.

2．Wang T, Wei Q（共同第一）, Liang L, Tang X, Yao J, Lu Y, Qu Y, Chen Z, Xing G, Cao X. OSBPL2 Is Required for the Binding of COPB1 to ATGL and the Regulation of Lipid Droplet Lipolysis. iScience. 2020 Jul 24;23(7):101252. doi: 10.1016/j.isci.2020.101252. Epub 2020 Jun 20. PMID: 32650117; PMCID: PMC7348002.

3．Tian T, Lu Y, Yao J, Cao X, Wei Q, Li Q. Identification of a novel MYO6 mutation associated with autosomal dominant non-syndromic hearing loss in a Chinese family by whole-exome sequencing. Genes Genet Syst. 2018 Dec 22;93(5):171-179. doi: 10.1266/ggs.18-00006. Epub 2018 Aug 31. PMID: 30175721.

4．Wei Q, Zhu H, Qian X, Chen Z, Yao J, Lu Y, Cao X, Xing G. Targeted genomic capture and massively parallel sequencing to identify novel variants causing Chinese hereditary hearing loss. J Transl Med. 2014 Nov 12;12:311. doi: 10.1186/s12967-014-0311-1. PMID: 25388789; PMCID: PMC4234825.

5．Wei Q, Liu Y, Wang S, Liu T, Lu Y, Xing G, Cao X. A novel compound heterozygous mutation in the GJB2 gene causing non-syndromic hearing loss in a family. Int J Mol Med. 2014 Feb;33(2):310-6. doi: 10.3892/ijmm.2013.1581. Epub 2013 Dec 9. PMID: 24337325; PMCID: PMC3896467.

6．Wei Q, He W, Yao J, Guo L, Lu Y, Cao X. Identification and characterization of microRNAs expressed in human breast cancer T-47D cells in response to prolactin treatment by Solexa deep-sequencing technology. Biochem Biophys Res Commun. 2013 Mar 15;432(3):480-7. doi: 10.1016/j.bbrc.2013.02.016. Epub 2013 Feb 11. PMID: 23410749.

7．Wei Q, Wang S, Yao J, Lu Y, Chen Z, Xing G, Cao X. Genetic mutations of GJB2 and mitochondrial 12S rRNA in nonsyndromic hearing loss in Jiangsu Province of China. J Transl Med. 2013 Jul 4;11:163. doi: 10.1186/1479-5876-11-163. PMID: 23826813; PMCID: PMC3706284.

8．Wei Q, Xu D, Chen Z, Li H, Lu Y, Liu C, Bu X, Xing G, Cao X. Maternally transmitted aminoglycoside-induced and non-syndromic hearing loss caused by the 1494C > T mutation in the mitochondrial 12S rRNA gene in two Chinese families. Int J Audiol. 2013 Feb;52(2):98-103. doi: 10.3109/14992027.2012.743046. Epub 2012 Dec 13. PMID: 23237192.

9．Lu Y, Dai D, Chen Z, Cao X, Bu X, Wei Q（共同通讯）, Xing G. Molecular screening of patients with nonsyndromic hearing loss from Nanjing city of China. J Biomed Res. 2011 Sep;25(5):309-18. doi: 10.1016/S1674-8301(11)60042-0. PMID: 23554706; PMCID: PMC3596727.

10．Wei Q, Lu Y, Pan M, Shu Y, Cao X. Gene silencing of hPRLR mRNA by RNA interference in human breast cancer cells. Mol Med Rep. 2008 Jul-Aug;1(4):479-83. PMID: 21479435.

授权专利

1．联合表达microRNAs抑制乳腺癌细胞增殖的载体及其构建方法和应用，ZL201610251107.2，2019年05月，中国，排名第一。

2．GPRASP2突变型基因、其鉴定方法和检测试剂盒，ZL201510227703.2，2017年12月，中国，排名第三。

3．OSBPL2突变型基因、其鉴定方法和检测试剂盒，ZL201410031860.1，2015年9月，中国，排名第三。

获奖

1．2006年12月，“中国遗传性耳聋大家系临床特征、遗传表型及致聋分子机制的研究”获得中华医学会中华医学奖二等奖（排名第五）。

2．2010年12月，“微阵列芯片技术在耳聋基因诊断中的应用”，获江苏省卫生厅医学新技术引进奖二等奖（排名第三）。

3．2013年9月，校扬子江奖教金，优秀奖，南京医科大学（个人）。