教师简介

林凡

作者:基础医学院 日期:2016-03-24 点击:22099

林凡,江苏特聘教授,博士,博士生导师,细胞生物学系主任

科学研究方向

1、肿瘤靶向药物的精准与联合治疗

2、通过CRISPR/Cas9的功能基因组筛选恶性肿瘤治疗新靶点

3、脑胶质瘤的治疗与跨血脑屏障药物递送

4、肿瘤、衰老与衰老相关分泌表型

5、肿瘤动物模型

联系方式

通讯:江苏省南京市江宁区龙眠大道101号细胞生物学系,邮编211166

电话:025-86869472

电邮:linfan@njmu.edu.cn



简介

林凡,南京医科大学基础医学院,江苏特聘教授,博士生导师,细胞生物学系主任,江苏省“333高层次人才培养工程”第三层次培养对象。于荷兰癌症研究所(The Netherlands Cancer Institute)获得肿瘤学博士。曾任中国华大基因与新加坡国立大学医学院研究员(Research Fellow)。

现任中国转化医学联盟理事;中国遗传学会理事,中国环境诱变剂学会致癌专业委员会委员;江苏省遗传学会常务理事及人类遗传专委会副主任,江苏省肿瘤个体化医学协调创新中心脑胶质瘤研究所学术委员会委员等职,常年致力研究基因组与药物的相互关系以及肿瘤精准靶向治疗。

 

教育背景及工作经历

1996-2000 于浙江大学获学士学位,专业生物学

2000-2003 于华大基因任基因组分析员

2006-2008 于荷兰阿姆斯特丹大学获科学硕士学位,专业医学生物化学

2009-2013 于荷兰乌特勒支大学-荷兰癌症研究所获博士学位,专业肿瘤临床药理学

 2013-2016于新加坡国立大学任研究员(Research Fellow)

2016-至今 于南京医科大学基础医学院任教授

 

承担科研课题

1.  PKMYT1PTEN缺失脑胶质母细胞瘤中高表达并导致WEE1抑制剂耐受的机制研究(32170738)国家自然科学基金委员会面上项目,58万,2022-2026年, 在研,主持

2.  针对PTEN突变或缺失恶性脑胶质瘤的多层次靶向药物筛选与研究(81672962),国家自然科学基金委员会面上项目,60万, 2017-2021年,结题,主持

3.  食管癌精准治疗靶点的全基因组多层次筛选 河南科技大学第一附属医院肿瘤学国家临床重点专科开放联合基金重点项目,100万,2023-2025年,在研

4.  脂代谢紊乱疾病的转化医学研究   江苏省科技厅双创团队项目 300万,子课题负责人,2018-2021年,结题

5.  恶性脑胶质瘤联合靶向治疗的精准基因分型和疗效预测模型的建立  东南大学-南京医科大学合作研究重点项目,30万, 2019-2022年,结题,主持

 

通讯或第一作者论文

1.#Y Li, L #Zhu, J Mao, H Zheng, Z Hu, S Yang, T Mao, T Zhou, P Cao, H Wu, X Wang, *J Wang, *Lin F(林凡), *H Shen. Genome‐scale CRISPR–Cas9 screen identifies PAICS as a therapeutic target for EGFR wild‐type non‐small cell lung cancer. 2024 Feb MedComm. 5 (3), e483 IF=10.7(共同通讯)

2.#H Wu,P Cao, #W Wang, C You, H Yu, T Shen, S Yang, Z Hu, T Zhou, J Wang, Q Wang, X Qian, J Zhang, X Wang, *Y Cao, *L Ning, *F Lin(林凡). Postoperative injection of a triptolide-preloaded hydrogel prevents the recurrence of glioblastoma by dual-pathway activation of ferroptosis. 2024 Aug Small. (In press) (IF=15.2)(通讯作者)

3.#Y Hua, #P Cao, #W Wang, H Chen, Z Hu, S Yang, Y Ge, *H Gao, *F Lin (林凡), *H Wu. Suit the Remedy to the Case: An Activatable DNA Damage Initiator for Postsurgical Therapy of Glioblastoma with TP53 Mutations. 2024 AprACS Materials Letters. 6 (5), 1870-1882 (IF=11.2)(共同通讯)

4.#Zhang X, #Ning L, #Wu H, Yang S, Hu Z, Wang W, Cao Y, *Xin H, *You C, *Lin F(林凡). Targeting CDK4/6 in glioblastoma via in situ injection of a cellulose-based hydrogel. Nanoscale. 2023 Aug 3;15(30):12518-12529. doi: 10.1039/d3nr00378g. IF=6.7)(通讯作者)

5.  Li Y, Mao T, Wang J, Zheng H, Hu Z, Cao P, Yang S, Zhu L, Guo S, Zhao X, Tian Y, *Shen H, *Lin F(林凡). Toward the next generation EGFR inhibitors: an overview of osimertinib resistance mediated by EGFR mutations in non-small cell lung cancer. Cell Commun Signal. 2023 Apr 11;21(1):71. doi: 10.1186/s12964-023-01082-8. IF=8.4(通讯作者)

6. # Wu H, Fu H,Wu F,Zhou T,Wang WH,Hu Z,Liang X, *You C, *Sun B, *Lin F(林凡). Activatable autophagy inhibition-primed chemodynamic therapy via targeted sandwich-like two-dimensional nanosheets. Chem Eng J. 2021 Nov. IF=16.7)(通讯作者)

7. # Wang Q, # Li J, # Zhu J, Mao J, Duan C, Liang X, Zhu L, Zhu M, Zhang Z, *Lin F (林凡), *Guo R. Genome-wide CRISPR/Cas9 screening for therapeutic targets in NSCLC carrying wild-type TP53 and receptor tyrosine kinase genes. Clin Transl Med. 2022 Jun;12(6):e882.IF=10.6(共同通讯)

8.#Chen C, #Zhu S, Zhang X, Zhou T, Gu J, Xu Y, Wan Q, Qi X, Chai Y, Liu X, Chen L, Yan J, Hua Y, *Lin F (林凡). Targeting the Synthetic Vulnerability of PTEN-Deficient Glioblastoma Cells with MCL1 Inhibitors. Mol Cancer Ther. 2020 Oct;19(10):2001-2011. (IF=6.3) (唯一通讯作者)

9. # Ma Y, # Lin C, # Liu S, Wei Y, Ji C, Shi F, *Lin F(林凡), *Zhou Z. Radiomics features based on internal and marginal areas of the tumor for the preoperative prediction of microsatellite instability status in colorectal cancer. Front Oncol. 2022 Oct 6;12:1020349. doi: 10.3389/fonc.2022.1020349. (中科院2区, IF=5.7(共同通讯)

10. #Chen Z, Chen C, Zhou T, Duan C, Wang Q, Zhou X, Zhang X, Wu F, Hua Y, *Lin F(林凡). A high-throughput drug combination screen identifies an anti-glioma synergism between TH588 and PI3K inhibitors. Cancer Cell Int. 2020 Jul 23;20:337. (IF=6.4) (通讯作者)

11.#Lin F(林凡), #de Gooijer MC, Hanekamp D, Chandrasekaran G, Buil LC, Thota N, Sparidans RW, Beijnen JH, Würdinger T, *van Tellingen O.PI3K-mTOR Pathway Inhibition Exhibits Efficacy Against High-grade Glioma in Clinically Relevant Mouse Models. Clin Cancer Res. 2017 Mar 1;23(5):1286-1298. (IF=10.1)(第一作者)

14. #Lin F(林凡), #de Gooijer MC, Moreno Roig E, Buil L, Christner SM, Beumer JH, Wurdinger T, Beijnen JH, *van Tellingen O. ABCB1, ABCG2 and PTEN determine the response of glioblastoma to temozolomide and ABT-888 therapy. Clin Cancer Res. Clin Cancer Res. 2014 May 15;20(10):2703-13  (IF=10.1)(第一作者)

15. #Lin F(林凡), Marchetti S, Pluim D, Iusuf D, Mazzanti R, Schellens JHM, Beijnen JH, *van Tellingen O. Abcc4 together with Abcb1 and Abcg2 form a robust co-operative drug efflux system that restricts the brain entry of camptothecin analogs. Clin Cancer Res. 2013 Apr 15;19(8):2084-95. (IF=10.1)(第一作者)

16. #Lin F(林凡), Hogendijk H, Beijnen JH, *van Tellingen O. Sildenafil is not a useful inhibitor of ABCB1 and ABCG2 in vivo. Eur J Cancer. 2013 May;49(8):2059-64. doi: 10.1016/j.ejca.2012.12.028.(IF=7.3)(第一作者)

17. #Lin F(林凡), Buil L, Sherris D, Beijnen JH, *van Tellingen O. Dual mTORC1 and mTORC2 inhibitor Palomid 529 penetrates the Blood-Brain Barrier without restriction by ABCB1 and ABCG2. Int J Cancer. 2013 Sep 1;133(5):1222-33. (IF=5.1) (第一作者)

 

 

授权专利

1. 国家发明专利(2020年):一种抗肿瘤联合药物及其在制备抗癌药物中的应用 (第一发明人,专利号:201811454636.8,已授权)

2. 国家发明专利(2020年):一种PI3KMTH1靶向药组合物及其应用 (第一发明人,专利号:201910653369.5,已授权)

3. 国家发明专利(2023年)一种可示踪小鼠自发脑胶质瘤原位模型的构建方法(第二发明人,专利号:202410944031.6,已受理)


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