苗登顺

发布者:张愉悦发布时间:2014-03-17浏览次数:24556

苗登顺   教授   博士生(硕士生)导师

行政职务 骨与干细胞研究中心主任

科学研究方向   1)骨与干细胞  2)衰老与疾病

联系方式

通讯:江苏省南京市江宁区龙眠大道101号学海楼  邮编211166

电话:86-25-8686-9377

传真:86-25-8686-9322

电邮:dsmiao@njmu.edu.cn


简介

苗登顺博士,南京医科大学特聘(二级)教授,博士生导师,骨与干细胞研究中心主任,加拿大McGill大学医学系兼职教授。硕士毕业于南京医科大学,博士毕业于英国Sheffield大学,在McGill大学完成博士后研究工作,2002年晋升为该校助理教授,2005年回国被南京医科大学聘为特聘教授。在973、国家自然科学基金重点(3项)、面上及中加联合项目十多项基金的资助下,从事骨与干细胞以及衰老与疾病的机制研究。已在J Clin Invest、PNAS、PLOS Genetics、Aging Cell、JBMR等国际权威刊物上发表SCI收录论文130篇,累计影响因子超过660,已被引用5000多次,其中9篇论文被F1000推荐。参编英文论著4部。国际发明专利授权2项,国家发明专利授权2项申请2项。获江苏省科技奖二等(排名第一)和三等(排名第二)各1次。他指导的学生中有9名获得了ASBMR青年学者奖。


教育背景及工作经历

1984-1987          南京医学院 硕士研究生

1987-1994          苏州医学院 人体解剖学系助教、讲师、副教授

1995.1-1995.9    英国Edinburgh大学 研修

1995-1998          英国Sheffield大学 博士研究生

1999-2002          加拿大McGill大学医学系 博士后

2002-2005          加拿大McGill大学医学系  助理教授

2005-至今           南京医科大学 特聘教授


奖项及荣誉

1994  江苏省普通高校优秀青年骨干教师

2001  ASBMR青年学者奖

2007  香港大学牙医学院荣誉教授

2011  江苏省科学技术奖三等(排名第二)

2012  江苏省五一劳动荣誉奖章

2017  江苏省科学技术奖二等(排名第一


学术兼职

1. 加拿大McGill大学医学系兼职教授

2. 中国营养学会骨营养与健康分会副主任委员

3. 中国老年学和老年医学学会抗衰老分会常委

4. 中国生物物理学会衰老生物学分会理事

5. 江苏省骨内科专委会副主任委员

6. 江苏医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会委员

7. 江苏省解剖学会理事

8. 美国骨与矿物质研究协会、美国内分泌协会和美国生理协会会员

 

承担科研课题

1. 2019-2023  遗传性钙磷代谢障碍对儿童骨骼等器官发育的影响及机制研究  国家重点研发计划项目2018YFA0800802, 骨干,120万元

2. 2018-2022  活性维生素D缺乏在骨质疏松发生中的作用及机制研究  国家自然科学基金重点项目81730066,负责人,295万元

3. 2014-2018  椎间盘细胞谱系来源及命运决定机制 国家重点基础研究发展计划2014CB942901, 骨干,176.5万元

4. 2015-2018  Bmi-1在维持雄性生殖功能中的作用及机制研究 国家自然科学基金面上项目81471501,负责人,78万元

5. 2013-2017  活性维生素D 通过调节细胞衰老发挥抗衰老和抗肿瘤双重作用的机制研究  国家自然科学基金重点项目81230009,负责人,270万元

6. 2013-2018  1,25(OH)2D3和Bmi-1在骨骼发育和相关疾病中的作用 重庆科学技术委员会CST2013jcyjC0,负责人,30万元

7. 2012-2016  体内间充质干细胞自我更新、分化及其调控相关组织干细胞的机制研究 国家重点基础研究发展计划2012CB966902, 负责人,588万元

8. 2009-2012  甲状旁腺素相关肽核定位序列和C末端在抗衰老中的作用机制研究 国家自然科学基金重点项目30830103,负责人,160万元

9. 2010-2012  Bmi1和其它表观遗传学调节分子在介导甲状旁腺素相关肽抗衰老中的作用 中加健康研究合作计划项目30911120486,负责人,45万元

10. 2009-2010 甲状旁腺素相关肽在抗骨质疏松中的作用机制研究 江苏省自然科学基金项目负责人,10万元

11. 2007-2009 甲状旁腺素和钙在促进骨形成中的相互作用及机制研究 国家自然科学基金, 国家自然科学基金30671009,负责人,27万元


近五年代表性论文(*:通讯作者)

1. Yang R, Chen J, Zhang J, Qin R, Wang R, Qiu Y, Mao Z, Goltzman D and Miao D*.1,25-Dihydroxyvitamin D protects against age-related osteoporosis by a novel VDR-Ezh2-p16 signal axis. Aging Cell 2019; e13095.

2. Sun H, Qiao W, Cui M, Yang C, Wang R, Goltzman D, Jin J and Miao D*. The Polycomb Protein Bmi1 Plays a Crucial Role in the Prevention of 1,25(OH)2 D Deficiency-Induced Bone Loss. J Bone Miner Res 2019;  

3. He X, Wang J, Chen J, Han L, Lu X, Miao D*, Yin D*, Geng Q* and Zhang E*. lncRNA UCA1 Predicts a Poor Prognosis and Regulates Cell Proliferation and Migration by Repressing p21 and SPRY1 Expression in GC. Mol Ther Nucleic Acids 2019; 18: 605-616.

4. Geng Q, Gao H, Yang R, Guo K and Miao D*. Pyrroloquinoline Quinone Prevents Estrogen Deficiency-Induced Osteoporosis by Inhibiting Oxidative Stress and Osteocyte Senescence. Int J Biol Sci 2019; 15: 58-68.

5. Chen L, Yang R, Qiao W, Zhang W, Chen J, Mao L, Goltzman D* and Miao D*. 1,25-Dihydroxyvitamin D exerts an antiaging role by activation of Nrf2-antioxidant signaling and inactivation of p16/p53-senescence signaling. Aging Cell 2019; 18: e12951.

6. Chen G, Zhang Y, Yu S, Sun W and Miao D*. Bmi1 Overexpression in Mesenchymal Stem Cells Exerts Anti-Aging and Anti-Osteoporosis Effects by Inactivating p16/p19 Signaling and Inhibiting Oxidative Stress. Stem Cells 2019;  

7. Zhang Y, Chen G, Gu Z, Sun H, Karaplis A, Goltzman D and Miao D*. DNA damage checkpoint pathway modulates the regulation of skeletal growth and osteoblastic bone formation by parathyroid hormone-related peptide. Int J Biol Sci 2018; 14: 508-517.

8. Sun W, Qiao W, Zhou B, Hu Z, Yan Q, Wu J, Wang R, Zhang Q and Miao D*. Overexpression of Sirt1 in mesenchymal stem cells protects against bone loss in mice by FOXO3a deacetylation and oxidative stress inhibition. Metabolism 2018; 88: 61-71.

9. Chen L, Yang R, Qiao W, Yuan X, Wang S, Goltzman D* and Miao D*. 1,25-Dihydroxy vitamin D prevents tumorigenesis by inhibiting oxidative stress and inducing tumor cellular senescence in mice. Int J Cancer 2018; 143: 368-382.

10. Li J, Wang Q, Yang R, Zhang J, Li X, Zhou X and Miao D*. BMI-1 Mediates Estrogen-Deficiency-Induced Bone Loss by Inhibiting Reactive Oxygen Species Accumulation and T Cell Activation. J Bone Miner Res 2017; 32: 962-973.

11. Jin J, Tao J, Gu X, Yu Z, Wang R, Zuo G, Li Q, Lv X and Miao D*. P16 INK4a Deletion Ameliorated Renal Tubulointerstitial Injury in a Stress-induced Premature Senescence Model of Bmi-1 Deficiency. Sci Rep 2017; 7: 7502.

12. Zhou X, Dai X, Wu X, Ji J, Karaplis A, Goltzman D, Yang X and Miao D*. Overexpression of Bmi1 in Lymphocytes Stimulates Skeletogenesis by Improving the Osteogenic Microenvironment. Sci Rep 2016; 6: 29171.

13. Sun W, Wu J, Huang L, Liu H, Wang R, Karaplis A, Goltzman D and Miao D*. PTHrP Nuclear Localization and Carboxyl Terminus Sequences Modulate Dental and Mandibular Development in Part via the Action of p27. Endocrinology 2016; 157: 1372-1384.

14. Bai X, Miao D, Xiao S, Qiu D, St-Arnaud R, Petkovich M, Gupta A, Goltzman D and Karaplis AC*. CYP24 inhibition as a therapeutic target in FGF23-mediated renal phosphate wasting disorders. J Clin Invest 2016; 126: 667-680.