12月20日上午，基础医学院“2023学海论坛”第二十七期在南京医科大学学海楼A435会议室举行。电子科技大学乐卫东教授应邀作题为“Nurr1基因与多巴胺神经变性和帕金森病创新治疗”的学术报告，论坛由南京医科大学基础医学院药理学系鲁明教授主持。
乐卫东教授首先概括介绍了其在神经系统疾病领域深耕多年来的研究内容，包括干细胞向多巴胺神经分化的机制探索、神经退行性疾病与氧代谢的相关性、神经退行性疾病的代谢组学、太赫兹在治疗阿尔兹海默症中的研究等，重点介绍了转录因子Nurr1在多巴胺神经发育和功能维持的机制和基于Nurr1靶点筛选得到Nurr1激动剂在药物治疗方面的研究进展。论坛最后，与会师生就帕金森疾病早期非运动功能症状的研究思路、表观遗传对于帕金森疾病精准治疗的重要性、Nurr1配体的发现和药物研发等问题进行了热烈的讨论和深入的交流。乐教授还结合自己的科研经历，和师生分享和交流了其科研经验。整场报告内容形象生动，开阔了师生们的视野。
本期专家介绍：
乐卫东，教授、博导、国家特聘专家。电子科技大学医学院学术委员会主任，四川省人民医院神经病学研究所所长、神经内科学科主任，大连医科大学终身教授、临床一流学科负责人。Ageing and Neurodegenerative Diseases 杂志主编中国生物工程学会干细胞与组织工程专委会主任，中国医药管理局干细胞与精准医疗质量管理委员会常务副主任， 四川省神经科学学会会长。曾任美国贝勒医学院神经病学教授，帕金森病研究中心主任；上海交大医学院神经病学研究所所长，上海瑞金医院生物医学研究院执行院长。主要从事神经变性疾病的发病机制及生物学标记和靶向治疗。在Nature Genetics 、Science、PNAS、Autophagy、Brain、JAMA、Lancet Neurology等国际重要学术期刊发表论文350余篇，被引用38000余次。连续9年入选国际评估机构Elsevier发布的神经科学领域“高被引”中国学者榜单。
（撰稿/孙婷婷；图片/孙欣；审核/陈峰、高威、郭兴）
