王觉进，教授，博士，博士生导师，生理学系主任
科学研究方向
离子通道病
联系方式
通讯：江苏省南京市江宁区龙眠大道101号生理学系，邮编211166
电话：025-86869351
电邮：juejinwang@njmu.edu.cn
简介
主要研究方向为离子通道在心血管疾病中的作用及机制，并利用膜片钳和微血管收缩检测系统筛选潜在的离子通道调节剂。过去几年在包括Circ Res、PNAS、Hypertension、ATVB等领域内高影响期刊发表第一/通讯作者论文十余篇，主持国家自然科学基金4项，江苏省自然科学基金2项，其他省部级项目2项。负责省级一流本科课程2门，主编/副主编教材2部，参编教材或专著4部。入选江苏省高校“青蓝工程”培养对象。目前担任中国生理学会理事，中国生理学会信息化教育研究专业委员会委员兼秘书，江苏省生理科学学会常务理事。
教育背景及工作经历
2000年9月-2005年7月 南京医科大学，临床医学系，本科
2005年9月-2010年7月 南京医科大学，基础医学院药理学系，博士研究生（硕博连读）
2008年9月-2010年7月 新加坡国立神经科学研究所/新加坡国立大学，研究助理
2010年8月-2012年8月 新加坡国立大学，博士后
2012年9月-2019年6月 南京医科大学，基础医学院生理学系，副教授
2016年8月-2017年7月 美国克利夫兰医学中心，博士后研修
2019年7月-至今 南京医科大学，基础医学院生理学系，教授
学术兼职
中国生理学会 理事
中国生理学会信息化教育研究专业委员会 委员兼秘书
江苏省生理科学学会 常务理事
承担科研课题
1. 国家自然科学基金面上项目，Rbfox1蛋白调控Cav1.2钙通道选择性剪接在糖尿病血管平滑肌功能障碍中的作用及机制研究（82270416），52万元，2023-2026，主持。
2. 国家自然科学基金面上项目，PTBP1蛋白对CaV1.2钙离子通道选择剪接调控及其在高血压中的作用及机制研究（31871149），60万元，2019-2022，主持。
3. 江苏省自然科学基金面上项目，PTBP1蛋白对血管CaV1.2钙离子通道选择剪接调控及机制研究（BK20171482），10万元，2017-2020，主持。
4. 国家自然科学基金面上项目，Galectin-1与L型钙离子通道CaV1.2相互作用在高血压中的应用 (31371157)，79万元，2014-2017，主持。
5. 国家自然科学基金青年项目，Fox蛋白在血管平滑肌CaV1.2钙离子通道剪接体的调控中的作用及其在高血压中的应用 (81300193)，23万元，2014-2016，主持。
6. 江苏省自然科学基金青年项目，Galectin-1与L型钙离子通道CaV1.2相互作用调节微血管张力及其在高血压中应用 (BK20130887)，20万元，2013-2016，主持。
7. 江苏省教育厅面上项目，Fox蛋白对血管CaV1.2钙通道剪接体调控及其在高血压中的应用 (13KJB310002)，3.2万元，2013-2015，主持。
代表性论文（#，代表第一作者；*，代表通讯作者）
1. Song M, Hou W, Mustafa AU, Li P, Lei J, Zhou Y, Ji L, Sun Y, Zhou H*, Xu Y*, Wang J*. Diminished Rbfox1 increases vascular constriction by dynamically regulating alternative splicing of CaV1.2 calcium channel in hypertension. Clin Sci. 2022; 136(11): 803-817. (Cover Story)
2. Gu K#, Qian D#, Qin H, Cui C, Fernando WCHA, Wang D, Wang J*, Cao K*, Chen M*. A novel mutation in KCNH2 yields loss-of-function of hERG potassium channel in long QT syndrome 2. Pflugers Arch. 2021; 473(2): 219-229.
3. Lei J#, Liu X#, Song M, Zhou Y, Fan J, Shen X, Xu X, Kapoor I, Zhu G, Wang J*. Aberrant exon 8/8a splicing by downregulated PTBP (Polypyrimidine Tract-Binding Protein) 1 increases CaV1.2 dihydropyridine resistance to attenuate vasodilation. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2020; 40(10): 2440-2453.
4. Fan J#, Fan W#, Lei J, Zhou Y, Xu H, Kapoor I, Zhu G, Wang J*. Galectin-1 attenuates cardiomyocyte hypertrophy through splice-variant specific modulation of CaV1.2 calcium channel. BBA-Mol Basis Dis. 2019; 1865(1): 218-229.
5. Zhang Q#, Chen J#, Qin Y, Wang J*, Zhou L*. Mutations in voltage-gated L-type calcium channel: implications in cardiac arrhythmia. Channels. 2018; 12(1): 201-218. (Review)
6. Wang J#, Li G#, Yu D, Wong YP, Yong TF, Liang MC, Liao P, Foo R, Hoppe UC, Soong TW*. Characterization of CaV1.2 exon 33 heterozygous knockout mice and negative correlation between Rbfox1 and CaV1.2 exon 33 expressions in human heart failure. Channels. 2018; 12(1): 51-57.
7. Zhou Y#, Fan J#, Zhu H, Ji L, Fan W, Kapoor I, Wang Y, Wang Y, Zhu G, Wang J*. Aberrant splicing induced by dysregulated Rbfox2 produces enhanced function of CaV1.2 calcium channel and vascular myogenic tone in hypertension. Hypertension. 2017; 70(6): 1183-1192.
8. Li G#, Wang J#, Liao P, Bartels P, Zhang H, Yu D, Liang MC, Poh KK, Yu CY, Jiang F, Yong TF, Wong YP, Hu Z, Huang H, Zhang G, Galupo MJ, Bian JS, Ponniah S, Trasti SL, See K, Foo R, Hoppe UC, Herzig S, Soong TW*. Exclusion of alternative exon 33 of CaV1.2 calcium channels in heart is proarrhythmogenic. Proc Natl Acad Sci USA. 2017; 114(21): E4288-E4295.
9. Ji L#, Zhu H#, Chen H, Fan W, Chen J, Chen J, Zhu G, Wang J*. Modulation of CaV1.2 calcium channel by neuropeptide W regulates vascular myogenic tone via G protein-coupled receptor 7. J Hypertens. 2015; 33(12): 2431-2442.
10. Wang J, Thio SS, Yang SS, Yu D, Yu CY, Wong YP, Liao P, Li S, Soong TW*. Splice variant specific modulation of CaV1.2 calcium channel by galectin-1 regulates arterial constriction. Circ Res. 2011; 109(11): 1250-1258.
奖项与荣誉
2018 江苏省生理学说课比赛二等奖
2018 酒城国际心血管生理大会青年论坛二等奖
2020 南京医科大学首届友谊奖教金
2021 第二届南京医科大学教师教学创新大赛特等奖
